بدأت الجهات التنظيمية الصحية في أوروبا التحقيق في احتمال تسبب عقار "أوزمبيك" وأدوية فقدان الوزن المشابهة في العمى، بعد ظهور تقارير تربط العقار بحالة تُعرف بـ اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني (NAION).

وفقاً لتقارير طبية ودراسات حديثة، قد يؤدي العقار إلى انقطاع تدفق الدم إلى العصب البصري، ما يتسبب في انقطاع الاتصال بين العين والدماغ، وبالتالي فقدان البصر. وظهرت هذه المخاوف لأول مرة بعد أن أبلغ أطباء في جامعة هارفارد عن ثلاث حالات خلال أسبوع واحد، في عام 2023. وتأكدت هذه الشكوك مؤخراً عبر دراسات من الدانمارك، حيث يتم تصنيع "أوزمبيك"، مما دفع الحكومة الدانماركية والاتحاد الأوروبي إلى فتح تحقيق رسمي.

عقار "أوزمبيك"، الذي تمت الموافقة عليه أساساً لعلاج مرض السكري، يعمل عن طريق تقليد الهرمونات المسؤولة عن التحكم بالجوع. ورغم فوائده لإنقاص الوزن، أُبلغ عن آثار جانبية متنوعة، مثل أورام الغدة الدرقية، وشلل المعدة، والأفكار الانتحارية، وتساقط الشعر. كما يظهر تحذير في "الصندوق الأسود" للعقار، يشير إلى مخاطره الصحية.

وتشير التقارير إلى أن 6% من الأمريكيين، أي ما يزيد على 15 مليون شخص، يستخدمون أدوية من هذا النوع. ويُعتقد أن حالات اعتلال العصب البصري قد تحدث بسبب الشيخوخة، أو ارتفاع ضغط الدم، أو مشكلات الأوعية الدموية، لكن الأطباء يدرسون ما إذا كان العقار يزيد من هذه المخاطر بشكل خاص.